En la parálisis supranuclear progresiva algunos síntomas autonómicos podrían tener valor pronóstico

PSP sistema autónomo

Ciertos síntomas autonómicos tempranos pudieran indicar un peor pronóstico en los afectados por PSP. La investigación lanza la incógnita sobre si el tratamiento temprano de estos síntomas pudiera incidir sobre la evolución de la enfermedad. La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad degenerativa muy rara y poco entendida. Entre sus múltiples manifestaciones clínicas hay … Leer másEn la parálisis supranuclear progresiva algunos síntomas autonómicos podrían tener valor pronóstico

Vinculan la alergia a los alimentos a mayor riesgo de brotes en la esclerosis múltiple

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En un reciente artículo en la Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría, del año 2018, investigadores de la Universidad de Harvard reportan un posible vínculo entre cierto tipo de alergias y eventos de activación de esclerosis múltiple (EM). El estilo de vida y ciertos factores ambientales han sido relacionados con la actividad de la enfermedad … Leer másVinculan la alergia a los alimentos a mayor riesgo de brotes en la esclerosis múltiple

Identificado un posible marcador de esclerosis múltiple

Una investigación reciente parece abrir una nueva vía para la detección y seguimiento de la acroleína, una molécula vinculada a varias enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple. El estudio sugiere nuevas posibilidades terapéuticas tomando como diana la acroleína. La Esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica y progresiva de origen desconocido, que afecta aproximadamente a … Leer másIdentificado un posible marcador de esclerosis múltiple

Párkinson y otros trastornos del movimiento en 2018: los nuevos abordajes terapéuticos que pueden marcar el futuro

En un editorial perteneciente al número de enero 2019 de la revista The Lancet se hace un resumen de los más importantes avances que se han realizado en la farmacología y el tratamiento de los trastornos del movimiento durante el año 2018. La Dra. Marie Vidailhet miembro del Departamento de Neurología del Hospital de la … Leer másPárkinson y otros trastornos del movimiento en 2018: los nuevos abordajes terapéuticos que pueden marcar el futuro

Nuevas pistas genéticas sobre la demencia frontotemporal

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Una investigación de la Universidad de Washington estudió el impacto que a nivel molecular tiene una mutación genética que causa demencia frontotemporal. La mutación parece provocar cambios en el funcionamiento de GABA, la principal sustancia con efectos inhibitorios en el sistema nervioso central. Los investigadores demostraron la relación de una mutación específica en el llamado … Leer másNuevas pistas genéticas sobre la demencia frontotemporal