Aunque muchos pacientes con ELA no llegan a experimentar deterioro de sus funciones intelectuales, hay pacientes que sí tienen un deterioro notable y en algunos casos llegan a desarrollar demencia frontotemporal. Un estudio del año 2015 halló que las personas…
Un gran número de casos de ELA corresponde a formas hereditarias causadas por mutaciones en el gen de la superóxido dismutasa 1 (SOD1). Esta enzima disminuye los efectos del estrés oxidativo sobre las células nerviosas. Las enfermedades de la neurona…
El panorama sanitario en relación a las enfermedades neurodegenerativas constituye un reto para los profesionales involucrados en su manejo. La ausencia de medicamentos curativos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) evidencia la complejidad de esta situación. ¿Por qué no acabamos…
El diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica se basa principalmente en manifestaciones clínicas típicas de afección de motoneuronas superiores e inferiores. Las enfermedades degenerativas de las motoneuronas (unas células que nacen en la corteza cerebral y se extienden hasta el…