Masitinib para la ELA: la Agencia Europea del Medicamento cierra el paso a su salida al mercado (por ahora)
La opinión negativa sobre el masitinib será reexaminada y el comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) volverá a emitir una opinión en julio de 2018. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento…